组织固定液用途都有哪些
发布时间：
2021/09/15 00:00
推荐使用10%中性缓冲甲醛固定液，避免使用含有重金属的固定液，固定液量应为所固定标本体积≥10倍，常温固定。标本从离体到固定时间不宜超过60分钟。活检标本直接放入固定液，肺叶或全肺切除标本可从支气管注入足量固定液，也可插入探针沿着支气管壁及肿瘤切开肺组织进行固定。固定时间：小活检标本宜为6～24小时；手术切除标本宜为12～48小时。细胞学涂片（痰液、胸腔积液）固定应采用95%乙醇固定液，时间不宜少于15分钟，或采用非妇科液基细胞学固定液（固定时间和方法可按说明书进行操作）；当需制成脱落细胞蜡块时，离心后细胞团块与组织固定程序相同，采用10%中性缓冲甲醛固定液固定，时间≥2小时。
具艺，它能长时间的观察，而不会腐坏。生物教学切片切取的无色组织切片浸入不同染液中，生物玻片，使不同的组织或细胞显示不同的颜色，加强各种结构之间的对比性，以便显微镜观察分辨的过程称为染色。he染色是应用较多的常规染色法，又称为普通染色法。该染色法可将组织、细胞的各种成分染色，而且适用于任何固定液和各种切胞核大小、核浆比或者细胞核颗粒存在情况等）。由于个体的差异性体实施方式
·固定液须是组织体积的4-10倍，浓度准确，过稀或过浓都会影响组织形态和固定效果。如发现固定液变质，如甲醛液体产生白色沉淀，应立即更换。
甲醛固定液渗透力强，固定均匀，对组织收缩较小。甲醛对组织的主要作用为硬化和防腐，对血红蛋白则起破坏作用。故经甲醛固定的组织均失去原有的颜色。
将植物组织离体后及时放入固定液中固定,对于根茎组织需要进行软化,实验周期从软化完成后开始计算。植物固定液:最常用为FAA。固定时间不限,数小时至数月甚至数年不等。
请送检人员根据标本离体时间、固定时间、组织块大小和固定液的性质等来确定组织是否固定完全,如果难以判断,请与病理实验室人员联系咨询。
组织固定液的量应是组织样本体积的10-15倍,大组织标本应切开固定,以免中间部分自容,如有特殊要求,请自行根据实验要求选择其他处理方式。
吸出的标本，根据需要先留普通细菌和结核菌培养标本，然后涂片查找细菌和肿瘤细胞。查找．肿瘤细胞的玻片用固定液固定。固定液有两种，一是95％酒精+乙醚各半，另一种10％，前者比后者好。注射器中的血块全部装入10％液小瓶中，经过滤后在石蜡包埋机中进行浸蜡处理，制成固体组织。用石蜡切片机对浸蜡的固体组织行切片（厚度一般为6-8um）。切片完成后加染色液显微镜观察。（仪器设备：橡胶手套、玻片、药品冷藏箱、离心机、移液器、石蜡包埋机、切片机、染色机、显微镜）
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